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在歐盟IVDR法規(guī)中對于體外診斷設備的監(jiān)管依然是基于分類監(jiān)管

與大部分國家一樣。歐盟的覽管體系也是“金字塔”式的多層級法規(guī)體系，醫(yī)療領(lǐng)域法規(guī)層級從高到低依次為法規(guī)...

在歐盟MDR新規(guī)的影響下30%中小器械企業(yè)及OEM將面臨倒閉風險

通過分析整個歐盟MDR新規(guī)，不難發(fā)現(xiàn)歐盟新規(guī)的完善一定程度上參考了國際上成熟的醫(yī)療器械法規(guī)，特別是美國F...

歐盟MDR新規(guī)中要求制造商必須為其商品簽署符合性聲明

歐盟符合性聲明是任何醫(yī)療產(chǎn)品CE認證中的關(guān)鍵一環(huán)，也是至關(guān)重要的一個文件，是在確認產(chǎn)品符合MDR新規(guī)之后，...

歐盟IVDR是為制造商預期用于體外檢查從人體提取的樣本

IVDR是由歐盟委員會擬議并經(jīng)歐洲議會和理事會認可的法律。一但采用,法規(guī)將立即在所有的成員國生效。這意味著...

【知識分享】歐盟CE臨床評價與中國臨床評價差異對照表

參考鏈接： 1.https://www.nmpa.gov.cn/ylqx/ylqxggtg/20210928170338138.html 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械...

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