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NMPA醫(yī)療器械注冊服務能夠幫助企業(yè)合法進入中國市場提升產品的市場競爭力

中國國家藥品監(jiān)督管理局是中國負責監(jiān)管醫(yī)療器械、藥品等領域的官方機構。NMPA醫(yī)療器械注冊服務是指將醫(yī)療器...

MDR認證不僅要求制造商在生產和銷售過程中嚴格遵守法規(guī)還加強了對醫(yī)療器械市場準入的審核和監(jiān)督要求

MDR認證，全稱Medical Device Regulation（醫(yī)療器械法規(guī)）認證，是歐洲聯盟為醫(yī)療器械領域制定的一項重要法...

通過進行FDA注冊制造商可以確保自己的產品符合相關法規(guī)要求避免可能的法律糾紛和損失

在當今全球化的醫(yī)療市場中，確保醫(yī)療器械的安全性和有效性是維護公眾健康、促進醫(yī)療科技進步的關鍵。而進行...

邀請函 | 2024 深圳秋季CMEF，展位號14號館 Q08，美德氏醫(yī)械誠邀您的蒞臨！

2024 深圳秋季CMEF，展位號14號館 Q08，美德氏醫(yī)械誠邀您的蒞臨！

MDR醫(yī)療器械認證過程嚴格審查產品的設計安全性能質量管理體系等多個方面確保了產品的質量和安全性

MDR醫(yī)療器械認證是歐洲聯盟為醫(yī)療器械領域制定的一項重要法規(guī)，旨在規(guī)范醫(yī)療器械的質量和安全性，確保患者和...

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