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為避免在NAMP醫(yī)療器械注冊服務(wù)中出現(xiàn)問題申請者可以提前準(zhǔn)備充分的技術(shù)資料積極溝通及時跟進(jìn)申請進(jìn)程等來提高注冊成功率

NAMP醫(yī)療器械注冊服務(wù)是指中國和歐盟之間達(dá)成的醫(yī)療器械互認(rèn)協(xié)議，旨在促進(jìn)中歐醫(yī)療器械市場的互通和合作。...

邀請函 | 2024 上海春季CMEF，展位號7.1號館 7.1 J09，美德氏醫(yī)械誠邀您的蒞臨！

邀請函 | 2024 上海春季CMEF，展位號7.1號館 7.1 J09，美德氏醫(yī)械誠邀您的蒞臨！

NAMP醫(yī)療器械注冊對于保障醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量安全加強(qiáng)監(jiān)管提升企業(yè)競爭力等方面具有重要的作用

NAMP醫(yī)療器械注冊是指依據(jù)中國《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，由國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）對醫(yī)療器械進(jìn)...

通過建立良好的品牌聲譽(yù)和與合作伙伴的緊密合作關(guān)系可以增強(qiáng)在FDA注冊審核中的競爭力和信譽(yù)度有利于提高注冊成功率

醫(yī)療器械在美國的注冊需要經(jīng)過美國食品和藥物管理局（FDA）的審核和批準(zhǔn)。下面是一些提高醫(yī)療器械在FDA注冊...

在進(jìn)行NMPA注冊服務(wù)時企業(yè)需要了解并遵守相關(guān)法規(guī)規(guī)定嚴(yán)格按照流程操作確保申請材料的真實(shí)合規(guī)

中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）注冊服務(wù)是指為國內(nèi)外生產(chǎn)、銷售藥品和醫(yī)療器械企業(yè)提供注冊申報、審核、監(jiān)...

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